9. 배설계, 기관계 통합

ⅱ. 노폐물의 생성과 배설[배설계의 작용] 1) 노폐물의 생성 영양소 종류 탄수화물(C, H, O) 단백질(C, H, O, N) 지방(C, H, O) 생성되는 노폐물 종류 이산화 탄소, 물 이산화 탄소, 물 암모니아 이산화 탄소, 물 2) 노폐물의 배설 1) 물 : 흡수되어 이용되거나 폐에서 날숨으로 배출되거나 콩팥에서 오줌으로 배출됨 2) 이산화탄소 : 주로 폐를 통해 날숨에 섞여 배출됨 3) 암모니아 : 독성이 강해서 간에서 독성이 적은 요소로 전환된 후 콩팥에서 오줌으로 배설됨 출처 : EBS [탐구 실험] 콩즙으로 오줌 속 요소 분해하기 콩에는 유레이스(urease)라는 효소가 있는데, 유레이스는 요소를 암모니아와 이산화탄소로 분해한다. 이를 확인하기 위해 다음과 같이 실험하였다. [실험 과정] 1. 물에 불린 흰콩 30g을 물 200mL와 함께 믹서에 넣고 간 다음, 거름종이로 걸러 콩즙을 준비한다.(콩즙을 만들 때에는 반드시 날콩을 불려서 사용한다.) 2. 비커 A~D에

8. 호흡계, 순환계

2) 기체의 교환[호흡계의 작용] : 호흡 운동을 통해 공기 중의 산소가 몸속으로 들어오며, 폐에서 산소와 인산화탄소의 기체 교환이 일어남 : 폐는 폐포라는 수많은 작은 방으로 이루어져 있어 표면적이 넓기 때문에 효율적으로 기체교환이 가능 : 숨을 들이마실 때 폐로 들어온 공기 중의 산소는 폐포에서 모세 혈관으로 확산되어 들어오고, 혈액 속 이산화탄소는 폐포로 확산되어 몸 밖으로 나감 출처 : EBS 호흡 운동 : 들숨 시 산소가 폐로 들어가고, 날숨 시 이산화탄소가 폐에서 몸 밖으로 나감 : 폐는 자체적으로 근육이 없기 때문에 갈비뼈와 횡격막의 도움으로 호흡운동이 이루어짐 출처 : EBS 폐에서의 기체 교환 조직에서의 기체 교환 산소분압 폐포 [ > ] 모세혈관 모세혈관 [ > ] 조직세포 산소 이동 폐포 [ → ] 모세혈관 모세혈관 [ → ] 조직세포 이산화 탄소 폐포 [ < ] 모세혈관 모세혈관 [ < ] 조직세포 이산화 탄소 폐포 [ ← ] 모세혈관 모세혈관 [ ← ] 조직세

7. 소화계

다. 에너지를 얻기 위한 기관계의 통합적 작용 : 세포 호흡을 통해 에너지를 얻기 위해서는 영양소와 산소가 필요하며, 세포 호흡 결과 노폐물이 생성된다. 우리 몸은 온몸의 세포에 영양소와 산소를 효과적으로 공급하고 노폐물을 배출하기 위한 기관계가 잘 발달되어 있다. 기관계 구성 기관 기관계 구성 기관 소화계 입, 식도, 위, 소장, 대장, 간, 쓸개, 이자 순환계 심장, 혈관 호흡계 코, 기관, 기관지, 폐 배설계 콩팥, 오줌관, 방광, 요도 ⅰ. 영양소와 산소의 흡수 및 운반 : 영양소와 산소는 세포 호흡에 필요한 물질 : 영양소는 소화계를 통해 몸속으로 흡수되고, 산소는 호흡계를 통해 흡수됨 1) 영양소의 소화와 흡수[소화계의 작용] 가) 소화를 해야 하는 이유? : 음식물 속에 들어 있는 영양소는 고분자이기 때문에 소화관 벽을 통해 체내로 흡수되기가 어렵다. 따라서 고분자 영양소는 체내에 흡수가 가능한 저분자 영양소로 분해되어야 하는데 이 과정을 소화라고 함 나) 영양소의 소화

6. 물질대사와 ATP

Ⅱ. 사람의 물질대사 1. 생명 활동과 에너지 가. 생명활동과 물질대사 ⅰ. 물질대사 : 생물체 내에서 일어나는 모든 화학 반응 1). 동화 작용 : 저분자 → 고분자, 흡열 반응 예) 단백질 합성, 광합성 등 2). 이화 작용 : 고분자 → 저분자, 발열 반응 예) 세포호흡, 소화 등 ⅱ. 물질대사의 특징 1) 세포는 물질대사를 통해 에너지를 얻고 세포의 구성 물질이나 생리 작용을 조절하는 데 필요한 물질을 얻음 2) 물질대사가 일어날 때는 반드시 에너지 출입이 함께 일어남 3) 반응이 단계적으로 일어나 에너지도 여러 단계에 걸쳐 조금씩 출입함 4) 효소에 의해 반응이 진행되므로 체온 범위의 낮은 온도에서도 빠르게 진행 나. 에너지의 전환과 이용 ⅰ. 세포 호흡 및 에너지의 이용 1) 세포 호흡 : 세포에서 영양소를 분해하여 생명 활동에 필요한 에너지(ATP)를 얻는 과정 : 미토콘드리아에서 일어남 C6H12O6 + 6O2 -----> 6CO2 + 6H2O + 에너지(ATP + 열

5. 생물의 특성

2. 생물의 특성 가. 생명의 특성 ⅰ. 세포로 구성 : 모든 생물은 세포로 구성됨 : 생물을 구성하는 세포의 수에 따라 단세포 생물과 다세포 생물로 구분 - 단세포 생물 : 하나의 세포로 이루어진 생물 ex) 아메바, 짚신벌레 등 - 다세포 생물 : 여러 개의 세포가 체계적이고 유기적으로 조직되어 몸을 구성하는 생물 ex) 사람, 양파 등 ⅱ. 물질대사(동화작용과 이화작용) : 생명체 내에서 일어나는 모든 화학 반응을 물질대사라고 하며, 생물은 물질대사를 통해 몸에 필요한 물질과 에너지를 얻어 생명을 유지함 : 물질대사 일어날 때는 반드시 에너지의 출입이 함께 하며, 물질대사 과정에는 생체 촉매인 효소가 관여함 동화 작용 이화 작용 [ 저 ]분자 물질 → [ 고 ]분자 물질 [ 고 ]분자 물질 → [ 저 ]분자 물질 에너지를 [ 흡수 ]한다 ([ 흡열 ]반응) 에너지를 [ 방출 ]한다 ([ 발열 ]반응) ex) 광합성, 단백질 합성 ex) 세포호흡, 소화 흡열 반응 발열 반응 ⅲ.

4. 생명과학의 특성 및 과학적 탐구 방법

1. 생명 과학의 특성과 탐구 방법 가. 생명 과학의 특성과 탐구 방법 ⅰ. 생명과학의 특징 및 연구 대상 : 지구에 살고 있는 생명체의 특성을 탐구하는 과학의 한 분야 : 생명 현상을 탐구하여 생명의 본질을 밝히고, 이를 질병 치료나 환경 문제 해결 등 인류 복지에 응용하는 측면을 강조하 는 학문 : 생물을 구성하는 분자에서부터 생태계에 이르기까지 다양한 범위의 대상을 통합적으로 연구하며, 연구 대상에 따라 여 러 세부 학문 분야로 구분 ⅱ. 생명과학의 통합적 특성 : 생명 과학은 생명 현상을 연구하는 학문이지만, 물리학, 화학과 같은 다른과학 분야의 연구 성과를 활용하여 발전하였으 며, 생명 과학의 발전으로 다른 과학 분야의 연구 범위도 넓어지고 있음 : 생명과학이 다른 학문 분야의 연구 성과와 연계하여 발전하면서 다양한 통합 학문이 생겨나고 있음 - 생명과학과 다른 학문 분야의 다양한 연계 사례 1) 생화학 : 생명체에서 일어나는 화학 작용을 연구하여 의학 발전에 기여 2) 생

3. 원핵세포 vs 진핵세포

많은 학생들이 원핵, 진핵, 바이러스의 구분에 어려움을 겪는다. 하나씩 배울 때는 잘 따라오는거 같다가도 이 개념들이 혼재되면 헷갈려 하는 모습을 자주 보이는데 오늘 그런 일이 더이상 생기지 않도록 확실하게 정리하고 넘어가 보도록 하자. 우선 원핵세포와 바이러스를 비교해 보자. 원핵 세포로 구성된 생물이 원핵 생물이다. 원핵 생물은 단세포 구조를 가지고 있으며 세균이 바로 원핵 생물이다. 세균은 영어로 박테리아(bacteria)라고 부른다. 즉 원핵, 세균, 박테리아가 모두 같은 말이다. 원핵세포와 바이러스의 모식도를 보면 다음과 같다. 모든 바이러스가 저렇게 생기진 않았고 바이러스의 한 종류일 뿐이다. 생긴 것에 대한 선입견을 가지지는 말고 내용적인 요소만을 받아들여주면 좋겠다. 일단 원핵 세포와 바이러스의 차이는 원핵 세포는 세포 구조를 가지고 있다는 것이고 바이러스는 세포 구조를 가지고 있지 않다는 것이다. 모든 생물은 세포로 구성되어 있다라는 기준을 적용하면 원핵 세포는 생물

2. 생체 구성 물질 - 핵산(nucleic acid)

핵산(nucleic acid)은 핵 내부에 있는 산성을 띄는 물질이라는 의미에서 이름이 지어졌다. 생물에서 이름을 붙일 때 엄청난 의미를 가지고 네이밍이 되기도 하지만 거의 모습을 가지고 이름을 많이 붙인다. 염색체라는 말도 염색체 잘 되는 물체라는 의미이다. 그렇게 크게 무서워하지 않아도 된다. 핵 내부에서 산성 물질이 발견되어서 핵산이라고 이름을 붙이고 나서 과학적으로 추가 연구가 진행되다 보니까 핵산이 1가지 종류의 물질이 아님을 알게 되었다. 2종류의 물질이 있음을 알게 되었고 이 둘의 구조를 이용해서 이름을 붙인 것이 DNA(deoxyribonuleic acid)와 RNA(ribonuleic acid)이다. 생물을 공부하는 순서는 언제나 뭐다? 구조 보고 기능을 알아가는 것!! 능력이 일취월장되면 구조만 봐도 기능을 유추할 수 있게 되는것!! 이게 고수로 가는 지름길이 될 것이다. 핵산의 구조를 보자. 핵산은 단백질이나 다당류 같은 단위체(monomer)가 모인 중합체(po

1. 생체 구성 물질 - 단백질의 구조와 기능

단백질은 생체 내에서 매우 중요한 역할을 수행한다. 우리가 가장 중요하게 생각하는 DNA가 탄수화물과 지질에 대한 정보를 저장하지 않고 단백질에 관한 정보를 가지고 있는 것만 봐도 단백질이 우리 몸에서 얼마나 주요한 위치를 차지하는 지 쉽게 알 수 있다. 단백질은 아미노산이라는 단위체가 모여서 만들어지는 중합체이다. 아미노산은 아미노기(-NH2)와 카르복실기(-COOH)를 가지고 있어서아미노산이라고 부른다. 아미노기는 염기성의 성질을 나타내고 카르복실기는 산성의 성질을 나타낸다. 생체 내에서는 총 20가지 종류의 아미노산이 존재한다. 단백질은 C, H, O, N으로 구성되어 있으며 일부 S가 포함되어 있는 경우도 존재한다. 또한 단백질은 1g당 4Kcal의 열량을 낼 수 있다. 아미노산은 가운데 중심 탄소의 4개 결합부위에 모두 다른 것이 온다. 4개의 결합부위에는 아미노기, 카르복실기, 수소, 그리고 R기가 결합하고 있다. 20가지 종류의 아미노산은 R기를 제외한 3부위는 모두 동

C4, CAM 식물

1. 광호흡(photorespiration) : 이산화탄소를 고정하는 효소인 루비스코(ribulose bisphophate carboxylase/oxygenase)는 이름에서 의미하듯이 카르복실화효소와 산소화효소의 능력을 모두 가지고 있어 이산화탄소 뿐 아니라 산소와도 결합이 가능함 : 루비스코는 CO2에 대한 친화력이 O2보다 10배 정도 강하기 때문에 정상적인 기체 교환 상황에서는 CO2와 결합 : but 잎의 O2 농도가 더 높다면 이는 경쟁적 억제제로 작용하게 되고 RuBP는 CO2 대신 O2와 결합하게 됨 ※ 광호흡 알짜 반응식 < 이건 꼭 기억!! > 2 RuBP --> 3PGA + 1 CO2 <유기 질소 1개 -> 무기질소 1개> : 유기 탄소 1분자 소실 : 유기질소의 소실 : ATP 소비 Q) 루비스코는 왜 카르복실화효소 뿐 아니라 산소화효소 활성 작용을 가지고 있어 광호흡과 같은 손실적인 대사를 진행하는가? → 진화상의 산물 : 30억년 전에 처음 루비스코가 생겼을

활주설(sliding-filament model)

※ 활주필라멘트 모델(sliding-filament model : 활주설) : 근육이 수축하는 동안 액틴 필라멘트가 마이오신 사이로 미끄러져 들어가 근원섬유 마디의 길이가 짧아지면서 수축이 일어난다고 설명하는 모델 신경근 접합부의 신경말단에 도달한 활동전위가 아세틸콜린의 방출을 자극하며, 방출된 아세틸콜린은 시냅스 틈을 가로질러 근섬유에서 활동전위의 생성을 자극 활동전위가 표면 세포막과 T세관(transverse tubule : 가로세관)을 통하여 근섬유 안팎으로 전도됨. T 세관의 활동전위는 근소포체로부터 세포질로의 Ca2+의 방출을 자극함 Ca2+이 액틴 필라멘트의 트로포닌과 결합하여 트로포미오신의 모양을 변화시켜 미오신 머리와 액틴의 결합을 차단시키고 있는 위치로부터 물리적으로 멀어지게 만든다. 근수축의 출발점으로서 마이오신의 머리가 ATP와 결합되어 있고 낮은 에너지 구조를 하고 있다가 마이오신의 머리가 ATP를 ADP와 무기 인산으로 가수분해 하고 높은 에너지 구조로

PCR(polymerase chain reaction)의 원리 및 과정

PCR 반응물의 구성 PCR(중합효소 연쇄 반응)은 DNA의 특정 부위를 시험관(in vitro)에서 대량 증폭하는 기술로, 1983년 Kary B. Mullis에 의해 고안된 이래 급격한 속도로 발전하여 분자생물학의 핵심적인 기술이 되었다. 지극히 미량인 DNA 용액에서 연구자가 원하는 특정 DNA 조각만을 선택적으로 증폭시킬 수 있으며 필요한 시간이 2시간 정도로 짧고 실험 과정이 단순하여 의료, 범죄 수사, 생물의 분류 등 DNA를 취급하는 작업에서 중요한 역할을 담당하고 있다. 세균인 Thermus aquaticus(Taq) 혹은 고균인 Pyrococcus furiosus(pfu)로부터 얻은 고온에서도 안정한 DNA 중합효소 덕분에 실제로 사용될 수 있었다. 가. PCR의 반응물의 구성 증폭의 target이 되는 DNA, target DNA의 특정 부위 양 끝에 결합할 수 있는 25～40bp 길이의 primer 한쌍, DNA polymerase(내열성이 강한 Taq DNA p

PCR(polymerase chain reaction)의 종류

PCR의 종류 PCR의 종류는 Standard PCR, Real Time PCR, RT-PCR(Reverse Transcriptase Chain Reaction), Hotstart PCR, Multiplex PCR, Methylation PCR, High Fidelity PCR 등 다양한 종류가 있다. 가. Real Time PCR(qPCR) 1) Real Time PCR을 이용한 PCR 증폭 DNA의 정량적 분석 원리 Real Time PCR에서는 PCR 증폭 DNA를 형광 물질을 이용하여 실시간으로 측정하는 방법이다. 일반적을 RT-PCR(Reverse Transcriptase Chain Reaction)의 경우 최종적인 PCR 산물을 아가로즈 젤 전기영동을 이용해 관찰하므로 정확한 정량이 불가능하지만, real time PCR은 PCR cycle마다 증폭되는 산물의 양을 측정하므로 정량 분석이 가능하다. PCR에서는 1 cycle마다 DNA가 2배씩 증가하지만, 일정 이상의 c

DNA 추출(활용, 화학적 특성, 추출의 역사)

가. DNA 추출을 왜 할까? 생물의 형질은 유전 물질인 DNA에 있는 유전 정보에 따라 결정된다. 유전 정보를 저장하고 있는 DNA의 특정 염기 서열을 유전자라고 하며, 일반적으로 유전자는 단백질을 합성하는 정보를 저장하고 있다. 한 개체의 유전 정보가 저장되어 있는 DNA 전체를 유전체라고 한다. 살아있는 모든 유기체 및 바이러스는 DNA에 유전적 정보를 담고 있으며, 이를 이해하는 것은 생명현상에 대한 이해와 맞닿아 있다. 그리고 유전정보에 대한 이해는 응용으로 연결된다. 현재 분자생물학이나 법의학, 의학을 비롯한 보건 의료분야, 농업생명 산업분야, 제약 분야 등 다양한 영역에서 이를 활용하고 있다. 이런 각종 유전자 분석 및 가공이 필요한 모든 분야에서 DNA 추출은 가장 기초적 실험이자 준비 과정이다. 현재는 PCR, DNA coloning 기술의 자동화로 순도 높은 극미량의 Genomic DNA로부터 대부분의 분석과 연구가 가능할 정도로 기술이 발전했다. 나. DNA의 화

[세포] 소낭 출아 과정 및 소낭 딜리버리 시스템(클라트린 피복, SNARE 시스템)

생명과학 2 과정에서 소포체, 골지체 등을 거치면서 물질이 소낭의 형태로 운반된다고 배운다. 그러면 그냥 목적지로 잘 가는가보다 라고 할 수도 있지만 어떤 단계를 거쳐서 멀쩡했던 막이 소낭의 형태로 바뀌는지, 소낭이 어떻게 정확하게 목적지를 찾아갈 수 있는지에 관해 궁금증을 가지는 분들이 있을 수 있다. 그런 분들을 위해 소낭의 출아와 이동 과정에 관해 좀 더 명확하게 정리해 보고자 한다. 소낭의 출아는 세포막에 목적하는 물질을 담아서 소낭의 형태로 변형을 하는 것이다. 가만히 멀쩡히 있던 막이 갑자기 구의 형태로 바뀌어서 뜯어져 나간다고 생각하는 건 어려운 일이다. 소낭이 만들어 질 때 처음엔 특이한 단백질 조각들이 달라 붙어서 소낭의 출아 과정을 시작한다. 막에서 출아하는 대부분의 소낭들은 표면에 특이한 단백질 외피를 가지고 있기 때문에 이런 소낭들을 피복 소낭(coated vesicle)이라고 한다. 피복이 하는 기능이 뭔데 피복이 소낭에 붙어 있을까? 피복은 막을 돌기 모양으

사람과 코끼리의 세포 크기는 같을까? 다를까?

아러카스는 알아두면 어딘가에 써먹을 수 있는 카리스석스 이야기라는 의미입니다. 네~ 맞습니다~ 누구나 생각하는 알쓸신잡의 짝퉁 버전입니다. ㅎㅎ 하지만 카리스석스 알아? 라는 의미를 중첩하여 아러카스라고 이름 지어 봤습니다. 수업하다가 수업과 연관된 생활 속에서 볼 수 있는 현상들이 있으면 종종 영상을 만들어 보겠습니다. 또한 조만간 간단간단하게 할 수 있는 실험 영상도 만들어 볼 생각입니다. 그것도 아러카스 시리즈로 업로드 해 보겠습니다. 오늘은 사람과 코끼리의 크기는 차이가 많이 나는데 이 차이는 세포의 크기가 달라서 생기는 걸까? 세포의 수가 달라서 생기는 걸까? 혹은 코끼리는 세포의 크기도 크고 세포의 수도 많은 걸까? 이에 대한 답이 될 것입니다. 정답은 세포의 크기는 차이가 거의 없다 입니다. 그 이유는 표면적 부피 가설로 설명할 수 있습니다. 표면 부피 가설이라고 하면 누구나 잘 안다고 생각하지만 정작 표면적과 부피가 의미하는 바를 잘 모르는 경우가 많아서 설명드리고자

[용어정리1] NTP, dNTP, nucleoside, nucleotide, adenosine 등의 용어 총 정리

다양한 곳에서 자주 사용하지만 연결지어서 생각하지 못하고 각각의 개념으로 파편화되어 머리속에 정리되어 있는 경우를 많이 보았다. 그래서 이번 기회에 전반적으로 정리를 해보고자 한다. 가장 기본적인 것은 핵산에 대한 내용에서 등장한 뉴클레오타이드(nucletide)부터 보도록 하자. 뉴클레오타이드(nucleotide)는 당 : 인산 : 염기가 1 : 1: 1로 있는 물질을 말한다. 그리고 당과 염기가 1: 1로 있을 경우 뉴클레오시드(nucleoside)라고 말한다. 뉴클레오타이드를 다른 표현으로는 뉴클레오시드 일인산이라고 표현할 수 있다. 뉴클레오시드라는 말은 뒤에 인산이 몇개 붙는가를 강조하고 싶을 때 사용한다. 뉴클레오시드는 당과 염기로 염기가 무엇인지 특정하지 않았을 때 사용하는데 염기가 무엇인지 알며 염기를 정확하게 지칭해 준다. 리보스+아데닌 -> 아데노신, 리보스+사이토신 -> 사이티딘 이런식으로 네이밍을 한다. 나머지는 구아노신, 우리딘 등이 있다. 디옥시리보스+아데닌

[세포] 단백질의 세포 내 이동

세포질의 리보솜에서 단백질이 만들어지면 이게 어떻게 핵으로 이동할 수 있을까? 인에서 리보솜의 단위체가 만들어진다고 했는데 리보솜은 rRNA와 단백질로 구성된다. rRNA는 핵 내부의 DNA를 이용해서 만들 수 있으니 문제가 아닌데 단백질은 핵 밖의 리보솜에서 만들어진 것이 핵 내부로 들어와야 한다. 생2에서는 그냥 들어온다라고 배우지만 좀 더 깊이 생각해 보면 단백질이 핵 막을 그냥 통과해서 들어오는 것은 말이 되지 않는다. 그럼 어떤 과정을 통해 들어올 수 있을까? 단백질은 특정 위치로 가라고 하는 신호를 가지고 있다. 물론 아무 신호도 없다면 세포질에 그대로 머무르게 된다. 핵으로 가야 할 단백질은 핵 위치 신호(nuclear localization signal, NLS)이라는 특정 아미노산 서열을 가지고 있다. 핵 내부로 들어가야 하는 단백질들은 이 NLS 신호를 가지고 있다. 반대로 얘기하면 이 신호(특정 아미노산 서열)가 없다면 핵 내부로 들어갈 수 없다. 이 신호가 있으

[탄수화물]화학적 구조 심화2

탄수화물에 대해서 깊이 있게 다룰 내용들이 참 많다. 하지만 너무 깊이 들어가면 원래 알려고 했던 본질을 놓치고 화학적 내용에 함몰되기 때문에 생물학적 내용을 이해할 수 있는 선까지만 설명해 보고자 한다. 이번 글에서는 3가지의 질문에 답해보고자 한다. 질문 1. 베네딕트 반응은 무엇이고, 왜 이당류 중 설탕은 반응이 일어나지 않는 것인가요? 2. 탄수화물은 왼쪽 오른쪽 같은 방향을 어떻게 나타내나요? 3. 녹말의 아밀로스와 아밀로펙틴, 글리코젠은 구조적으로 어떤 차이를 나타내나요? 이 3가지 질문에 답해 보기로 하자. 1. 베네딕트 반응은 무엇이고, 왜 이당류 중 설탕은 반응이 일어나지 않는 것인가요? 베네딕트 반응과 화학에서 많이 다루는 펠링 반응의 원리는 동일하다. 베네딕트 반응이든 펠링 반응이든 황산구리가 반응을 이끄는 주요한 물질이고 특히 구리에 주목해서 볼 필요가 있다. 황산구리(CuSO4)는 수용액 상태에서 이온화 되면 Cu2+ 와 SO42-로 된다. 이때 구리 이온을

[탄수화물] 화학적 구조 심화1

이 글은 혼자 일반생물학 책을 읽을 때 어려움을 겪는 분들을 위해 쓰고자 노력하였다. 수준은 너무 깊지 않게 딱 일반 생물학 서적을 읽는데 잘 이해될 수 있도록 내용을 구성하였다. 이 글에는 4개의 질문에 대한 답을 적어보려고 한다. 질문 1. 알도오스(Aldehyde sugars)와 케토오스(Ketone sugars)가 무엇인가요? 2. L체와 D체가 무엇인가요? 3. 에피머(epimer)가 무엇인가요? 4. α-포도당과 β-포도당은 무엇인가요? 이 4가지 질문에 답하면서 생체 거대 분자와 지질 단원의 어려움을 해소해 보기로 하자. 1. 알도오스(Aldehyde sugars)와 케토오스(Ketone sugars)가 무엇인가요? 알도오스와 케토오스는 당이 알데하이드(Aldehyde group)를 가지고 있는가? 혹은 케톤(Ketone group)기를 가지고 있는가에 따라 불리는 이름이다. 좀 더 화학적 얘기를 해보자면 카르보닐기(-C=O)라고 불리는 탄소 산소의 이중결합 구조물을 탄

SCISPACE를 활용한 영어 논문 분석 방법

과학 탐구 과정에서 어려운 영어 논문을 쉽게 이해하고 정보를 취합할 수 있는 탁월한 인공지능 논문 분석 사이트를 소개하고자 합니다. 이 포스트에서는 논문 분석에 매우 유용한 SCISPACE라는 사이트를 소개합니다. SCISPACE를 사용하면 검색을 통해 논문을 분석할 수 있고, 사용자가 가진 영어 논문 PDF를 업로드하여 분석할 수도 있다. 그러나 이 사이트의 논문 데이터베이스가 아직 충분하지 않아 완전히 의존하기에는 한계가 있기 때문에, 이 글에서는 PDF 파일을 사용하여 논문을 분석하는 방법을 중점적으로 설명하고자 합니다. 예시로 사용할 논문은 OPEN AI에서 발표한 GPT 인공지능과 인간 일자리의 영향 관련 논문입니다. SCISPACE에서 PDF 파일을 분석하는 과정은 다음과 같습니다. GPTs are GPTs An early look at the labor market impact potential of large language models .pdf 2.38MB 1. 홈페

[빙(bing) Chat 활용4] Bing Chat으로 아이디어 폭발!! 학교 과제 쉽게 해결하기!!

오늘은 Bing Chat이라는 훌륭한 도구를 소개하고자 합니다. Bing Chat은 다양한 아이디어를 만들어내는 역량이 탁월한 웹 검색 서비스입니다. 학교 과제라던가 혹은 직장에서 어떤 문제 상황이 주어졌을 때 문제 해결을 위해 브레인스토밍 기법을 자주 활용하시나요? 그러면 Bing Chat은 이 영역에 있어 수십명의 사람 몫을 해낼 수 있는 최고의 비서가 될 수 있습니다. Bing Chat의 장점과 사용 방법에 대해 자세히 알아보겠습니다. Bing Chat의 장점은 숫자만 적어놓으면 관련 아이디어를 무제한으로 보여준다는 것입니다. 예를 들어 "10개의 발표 주제"라고 적으면 10개의 발표 주제를 추천해 줍니다. 그리고 그 주제들을 클릭하면 세부적인 내용도 알려줍니다. Bing Chat의 사용 방법은 간단합니다. 웹 페이지에서 "빙" 버튼을 클릭하면 채팅창이 열립니다. 거기에 원하는 질문이나 요청을 입력하면 됩니다. 예시로 몇 가지 질문을 통해 주제를 찾아가는 요령을 알아보겠습니다.

[빙(bing) Chat 활용3] 웹페이지 내용 요약하고 이해하기

PDF 파일을 다운로드해서 읽는 것도 좋지만 웹 페이지의 내용을 바로 요약하거나 질문할 수 있다면 더 편리하고 유용하지 않을까요? 이번에는 테슬라 주식 분석글을 예로 들어서 빙 챗의 활용법을 알아보겠습니다. 시킹 알파라는 사이트에서 테슬라 주식에 대한 다양한 의견글들을 볼 수 있는데요, 대부분이 매우 긴 글이라서 시간이 없거나 핵심만 알고 싶은 경우에는 부담스럽습니다. 그래서 시간과 노력을 절약하고 깊이 있는 이해를 가능하게 하는 기능이 필요합니다. 그 기능이 바로 bing chat 버튼입니다. bing chat 버튼은 웹 페이지의 오른쪽 하단에 작은 원으로 나타납니다. 이 버튼을 클릭하면 bing chat 창이 열리고 여기서 원하는 내용을 물어볼 수 있습니다. 예를 들어, "이 페이지를 말머리 기호를 이용하여 중요한 내용을 한국어로 요약해줘"라고 말하면 bing chat은 즉시 주요 내용을 간략하게 정리해서 보여줍니다. bing chat의 장점은 단순히 요약뿐만 아니라 검색도 가능

[빙(bing) Chat 활용2] 토론 연습을 진행해 볼 수 있는 Bing Chat의 활용법

빙챗(Bing Chat)은 인공지능과 대화를 할 수 있는 챗봇 서비스입니다. Bing Chat은 사용자의 말을 정확하게 이해하고 다양한 주제와 관련된 정보를 제공할 수 있습니다. 또한 Bing Chat은 사용자와 토론을 할 수 있는 기능도 갖고 있습니다. 토론은 지식을 확장하고 비판적 사고력을 키우는 좋은 방법입니다. 하지만 토론을 하려면 상대방이 필요하고, 상대방과 의견이 충돌할 때 갈등이 생길 수도 있습니다. 그래서 토론 연습을 위해 Bing Chat을 활용하는 것이 좋은 방법일 수 있습니다. Bing Chat과 토론 연습을 하려면 어떻게 해야 할까요? 먼저 원하는 주제를 정합니다. 이 글에서는 원자력 발전이 친환경적이고 유용한가?라는 주제를 선택해서 실제로 토론을 진행 보았습니다. Bing Chat에게 찬성측 입장에서 변론을 해달라고 부탁하였고, Bing Chat은 인터넷에서 관련된 정보를 찾아서 찬성측의 근거와 주장을 제시하는 것을 확인할 수 있었습니다. 실제로 이렇게 입장을

[빙(bing) Chat 활용1] 빙챗을 활용한 PDF 요약하기!!

PDF 파일은 학습이나 업무에 자주 사용되는 문서 형식입니다. 하지만 PDF 파일의 내용이 너무 많거나 복잡하면 읽기 어려울 수 있습니다. 이럴 때 빙Chat의 PDF 요약 기능을 사용하면 쉽고 빠르게 PDF 파일의 핵심 내용을 파악할 수 있습니다. 이 기능은 PDF 파일을 업로드하면 자동으로 중요한 내용을 추출하고 요약 문장을 생성해주는 기능입니다. 이 글에서는 빙Chat의 PDF 요약 기능에 대해 자세히 알아보고, 이 기능을 사용하는 방법과 장점에 대해 설명합니다. 빙Chat을 이용한 PDF 요약 방법을 순서대로 진행해 보겠습니다. 생명과학1 내용 프린트는 내용을 잘 알고 있어서 요약한 내용의 정확도를 쉽게 확인할 수 있기 때문에 이 자료를 예시로 활용하였습니다. 2단계로 나눠서 설명을 해보면 1단계는 빙에서 PDF 인식 시키기, 2단계는 인식한 PDF 요약 및 질문하기로 나눌 수 있습니다. PDF 인식시키기 - 첫번째 방법 : 가장 손쉽게 할 수 있는 방법으로 PDF를 여는 프

AI 그림 그리기 - Midjourney

9/4일(우리 나라 시간 기준) 기사에서 AI가 그린 그림이 미술전에서 1위를 했다는 내용을 보았다. 게임 기획자인 제이슨 M. 앨런이 AI로 제작한 [스페이스 오페라 극장]이라는 작품이 콜로라도 주립 박람회 미술대회에서 1위에 오르는 사건이 발생한 것이다. 바로 위의 그림과 같은 작품이다. AI의 기술이 발전하고 있다는 말은 많이 들었지만 이 한장의 그림만큼 크게 와닿은 적은 없었던 것 같다. 이런 그림을 1분도 안되는 시간에 몇가지의 텍스트 조합으로 AI가 그렸다는 것에 내가 지금 이런 시대를 같이 살고 있는 것이 맞나라는 생각이 들만큼 충격적이었다. 이 그림은 미드저니(Midjourney)라는 사이트를 이용해서 그렸다는 기사를 보고 실제로 해보았다. 혹시 이 사이트를 이용해서 실제로 이미지를 얻고자 하는 사람들은 이 글을 그대로 따라해보면 된다. 1. 사이트 접속 사이트를 접속하면 아래와 같은 화면이 보이는데 여기서 JOIN THE BETA라는 빨간색 네모칸을 클릭해보자. 2.

생명과학1 인포그래픽 작품3 입니다.

학생들이 열심히 만든 다양한 작품들을 공개합니다. 사전에 학생의 동의를 구하였습니다. 잘 보시고 잘한 부분이 있다면 댓글로 칭찬 남겨주세요~ 칭찬이 학생들에게 큰 뿌듯함을 안겨줄 수 있습니다~ 20110 김한별 20226 최선민 20227 최유진 20309 서지민 20420 이윤채 20803 김민채 21018 이대희 21118 이지연 21124 최린 20408 김지윤

생명과학1 인포그래픽 작품2 입니다.

학생들이 열심히 만든 다양한 작품들을 공개합니다. 사전에 학생의 동의를 구하였습니다. 잘 보시고 잘한 부분이 있다면 댓글로 칭찬 남겨주세요~ 칭찬이 학생들에게 큰 뿌듯함을 안겨줄 수 있습니다~ 20127 최유민 20316 이규리 20402 공도희 20425 조아현 20510 서보경 20624-최프란체스 20902 고희정 21019 이서원 21121 정예은 21125 한보현

생명과학1 인포그래픽 작품1 입니다.

학생들이 열심히 만든 다양한 작품들을 공개합니다. 사전에 학생의 동의를 구하였습니다. 잘 보시고 잘한 부분이 있다면 댓글로 칭찬 남겨주세요~ 칭찬이 학생들에게 큰 뿌듯함을 안겨줄 수 있습니다~ 20121 이수인 20123 임수빈 20202 권채경 20203 김가인 20216 신민정 20303 김다빈 20419 이라임 20609 김태영 20708 김예은 20710 김이후 20617 이하늘

통합과학 인포그래픽 작품들2 입니다.

학생들이 열심히 만든 다양한 작품들을 공개합니다. 사전에 학생의 동의를 구하였습니다. 잘 보시고 잘한 부분이 있다면 댓글로 칭찬 남겨주세요~ 칭찬이 학생들에게 큰 뿌듯함을 안겨줄 수 있습니다~ 10601 곽유진 10603 김민지 10609 박수정 10611 서다인 10612 송효정 10615 안서연 10616 안지현 10618 이다은 10619 이다혜 10620 이서현 10621 이세은 10622 이시연 10623 이시정 10626 이하은 10627 임민서 10628 장지연

통합과학 인포그래픽 작품들1 입니다.

학생들이 열심히 만든 다양한 작품들을 공개합니다. 사전에 학생의 동의를 구하였습니다. 잘 보시고 잘한 부분이 있다면 댓글로 칭찬 남겨주세요~ 칭찬이 학생들에게 큰 뿌듯함을 안겨줄 수 있습니다~ 10503 권예린 10504 권해빈 10505 김가람 10510 김정민 10512 김태영 10513 민예은 10514 박규희 10515 박영지 10517 봉주영 10518 원금비 10519 원은솔 10520 이민서 10521 이서연(1) 10522 이선빈 10523 이윤서 10524 이채원 10525 장소윤 10526 전하연 10527 정수빈 10528 정하은 10530 지은서 10531 최예소 10508 김시언 10516 배서윤

chap 49. 동물의 신경조절

chap 48. 동물의 전기적 신호

chap 47. 동물은 감염에 대항하여 방어한다.

chap 44. 동물의 배설계

chap 42. 동물의 소화계

chap 14. 멘델 유전

chap 12. 세포주기(2)

chap 12. 세포주기(1)

chap 11. 광합성

chap 10. 세포호흡

chap 9. 세포의 신호교환

chap 6. 에너지와 생명체

귀여움에 숨겨진 심리학 : 우리가 알지 못했던 감정의 과학

"여러분, 귀여운 강아지 사진을 보고 '아, 꼬집고 싶다!'라고 생각해 본 적 있나요? 아니면 좋아하는 아이돌을 보며 '너무 사랑스러워서 지구를 뿌시고 싶어!'라는 말이 절로 나온 적은요?" 이런 감정이 단지 귀여움에 대한 일상적인 반응일까요, 아니면 무언가 더 깊은 의미가 있는 걸까요? 바로 여기, '귀여운 것에 대한 과학적 이해'에 대해 이야기해보려고 합니다. 실제로, 우리의 뇌는 귀여운 것을 보면 예상치 못한 방식으로 반응합니다. 이는 우리가 귀여움을 보며 느끼는 강렬한 긍정적 감정이 때로는 기쁨과 동시에 부정적인 표현, 예를 들어 귀여운 공격성(cute aggression)을 유발한다는 이론이에요. 이 블로그 글에서는 귀여운 아이돌, 강아지, 고양이 등 우리 일상 속에서 자주 마주치는 '귀여움'에 대한 복잡한 감정적 반응을 쉽고 재미있게 풀어보려고 합니다. 과연 우리가 왜 귀여운 것들을 보면 복잡한 감정을 느끼는지, 그리고 이것이 우리의 정서적 건강에 어떻게 영향을 미치는지

새로운 시대의 비만 치료: 위고비, 젭바운드 (GLP-1, GIP, GCGR의 혁신적인 결합)

비만 치료의 새로운 지평을 여는 혁신 전 세계적으로 비만 환자의 수가 증가하고 있으며, 이에 대한 효과적인 치료법의 필요성이 점점 더 커지고 있습니다. 아래 그림에서 보여지듯이 비만은 국민 대다수의 문제가 되어가고 있습니다. 주요 국가의 과체중/비만 인구 비율 비만이 단지 미용적인 문제만이 아니라 다양한 질환들을 유발하기 때문에 비만 치료는 국가적으로도 큰 과제가 되고 있습니다. 비만으로 인한 다양한 합병증들 최근에 개발된 GLP-1 기반의 약물 '위고비'와 '젭바운드'는 비만 치료 분야에 혁신적인 변화를 가져오고 있습니다. 이 약물들은 단순한 체중 감량뿐만 아니라 전반적인 건강 관리에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 위고비(좌) 젭바운드및 마운자로(우) 혁신적인 다이어트 약물들의 이해 1. GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) GLP-1은 장에서 생성되며, 인슐린 분비를 촉진하고 글루카곤 분비를 억제하여 혈당 수치를 낮추는 역할을 합니

[석스 특강] 2023 다가온 미래

우리가 일상을 보내며 종종 시대의 변화를 놓치곤 한다. 하지만 변화에 주목할 때 새로운 기회를 발견하곤 한다. 지금 생성형 인공지능(AI)인 ChatGPT가 세상을 크게 변화시키고 있다. 일부 사람들은 관심이 없어서 이 변화를 못 느끼겠지만, 관심을 가진 사람들은 많은 분야에서 빠른 변화를 목격하곤 한다. 이러한 변화는 일자리에도 큰 영향을 미친다. 어떤 일자리는 사라지고, 또 다른 쪽에서는 무수히 많은 새로운 일자리가 생겨나고 있다. 변화를 잘 적응하는 사람들은 큰 부를 거머쥘 가능성이 높다. 지금의 변화는 스마트폰이 처음 나왔을 때와 비슷하다. 처음에는 그냥 그랬지만, 빠르게 준비한 사람들이 큰 기회를 잡았다. 이러한 변화가 지금, 2023년부터 시작되고 있는 듯 하다. 함께 이 변화를 살펴보며 멋진 아이디어를 떠올려 보자. 1. AI가 의약품 개발을!! NVIDIA BioNeMo라는 프로그램을 살펴보면, 생성형 인공지능이 의약품 개발 속도를 어떻게 향상시킬 수 있는지 알 수 있

단백질에 관한 흥미로운 사실들 – 알려지지 않은 세계를 탐험하다

단백질은 생명의 기초를 이루는 중요한 분자로, 우리 몸에서 다양한 역할을 수행합니다. 수업 시간에 미처하지 못했던 다양한 단백질에 관한 흥미로운 다양한 내용들을 소개해 보고자 합니다. 단백질의 놀라운 세계를 저와 함께 탐험해봅시다. 1. 곤충 단백질의 놀라운 잠재력 - 5가지 이야기 환경 친화적인 단백질 원천 곤충은 동물성 단백질에 비해 훨씬 적은 물과 먹이, 그리고 온실가스 배출량으로 생산되기 때문에 환경 친화적인 단백질 원천입니다. 예를 들어, 메뚜기는 소와 비교했을 때 1kg 당 물 소모량이 2,000L 적고, 온실가스 배출량은 약 100배 적습니다. 다양한 영양소 함유 곤충은 단백질 외에도 필수 아미노산, 지방산, 비타민, 무기질 등 다양한 영양소를 함유하고 있습니다. 예를 들어, 메뚜기는 100g당 약 20g의 단백질과 필수 아미노산 9종, 풍부한 비타민 B12와 철분을 함유하고 있습니다. 알레르기 대안 단백질 곤충 단백질은 일부 알레르기를 가진 사람들에게 동물성 단백질의

[분자생물학 실험] 전기영동 실험편 &lt;상세 버전&gt;

가. 전기영동장치(ADVANCE社 Mupid-one) 1) 내용물 품목 수량 품목 수량 전기영동 장치 겔-캐스팅 세트(HR:내열) 전기영동 수조(Cell) 1 작은 겔 틀(S) 2 안전 뚜껑 1 큰 겔 틀(L) 1 전원공급장치 1 겔 콤 4 겔 캐스팅 트레이 1 사용설명서(영문) 1 중앙 파티션 1 2) 전기영동 장치 3) 겔 캐스팅 세트(내열) 4) 겔 만들기 ① 겔 캐스팅 트레이를 평평한 곳에 둔다. 큰 겔을 만드려면 가운데 중앙 파티션을 제거한다. ② 작은 겔 틀을 겔 캐스팅 트레이에 둔다. 동시에 2개 겔 틀을 제작할 수 있다. ③ 실험에 사용할 겔 용액을 제조한다. 정확한 양의 완충용액과 아가로스 가루를 이용하고, 가열하여 잘 녹인다. ④ 13 혹은 26 웰을 만들지 결정한다. 콤을 원하는 방향으로 설정하여 겔 캐스팅 트레이에 꽂는다. 한 번에 분석할 수 있는 시료의 수에 따라 웰 수를 결정한다. ※ 4개 콤을 동시에 이용할 때 겔 캐스팅 트레이에 표시된 둥근 원 표시를 이

[분자생물학 실험] 전기영동(Electrophoresis) 이론편

1. 개요 전기영동은 주로 고분자가 갖는 물리적 특성을 통해 분리, 정제하는 방법의 하나다. 특히 생명과학에서 DNA, RNA나 단백질같이 전하를 띠고 있는 물질이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동하는 특성을 이용하는 방법이다. 널리 쓰이는 아가로스와 아크릴아마이드를 이용한 겔 전기영동과 2차원(two-dimentioal) 전기영동도 사용하고 있다. 아가로스는 해상도는 낮지만 넓은 범위의 시료를 분리할 수 있다. 2. 전기영동 이론 완충용액(버퍼; buffer)에서 중합체들은 전하를 띠는데 이때 전하는 완충용액의 pH에 따라 달라진다. 따라서 전기영동에서 전체 전하가 매우 중요하다. 일정한 전기장에서 분자의 전하나 분자량에 따라 이동 속도가 달라지므로 이를 통해 물질을 분리하기 때문이다. 만약 어떤 전기장에서 분자의 전하를 q라고 하면, 물질을 분리하는 데 들어가는 힘 F의 크기는 전기장의 강도(전압)에 따라 달라진다. 이를 수식으로 나타내면 E는 전극 사이의 전위차(전압)이고, d는

전기영동을 통한 음식물 속 색소 분리하기

전기영동을 이용해 음식물(사탕류)속 색소를 분리한다. 식용색소인 황색 5호, 황색 6호, 적색 40호, 청색 2호, 청색 1호 등을 이용하며, 각 색소별 분자량이 서로 달라 이동하는 거리가 다르다. 이 정보와 스키틀즈 혹은 엠엔엠즈에 들어있는 색소를 추출하여 전기영동을 통해 쉽게 분리할 수 있다. 같은 농도의 아가로스 겔, 같은 전압, 같은 시간 동안 이동한 거리를 비교하여 어떤 색깔의 사탕에 어떤 색소가 들어있는지를 찾는다.

[분자생물학 실험] 계통수 작성 이론편

정확한 종 동정을 위한 계통수 작성 : 실제로 실험 데이터를 활용하여 BLAST를 해보면 동일 속의 다양한 종이 매칭이 되는 것을 확인할 수 있다. 특정한 균의 전체 풀 시퀀싱 데이터가 아닌 특정 구간을 증폭한 DNA 단편 조각이기 때문에 동일 속 내에 균주들의 경우 비슷한 유사도를 나타낼 수 있다. 이런 경우 그 동안 밝혀진 내용을 바탕으로 진화적인 관계를 이용한 계통수를 이용하여 보다 명확한 종 동정 수행이 가능해 진다. 가. 계통수의 작성 방법 1) 내부군(ingroup) : 계통학적 연구에서 일차적인 관심의 대상이 되는 생물 분류군이다. 2) 외부군(outgroup) : 내부군의 바깥에 있는 것으로 알려진 근연종 또는 근연군이다. : 외부군이 내부군 이전에 분기한 것으로 알려져 있다면, 외부군은 내부군의 어떤 형질이 파생되었는지 그리고 내부군의 어떤 형질이 조상형질인지의 결정에 이용될 수 있다. 3) 계통수의 특징 : 계통수에서 분기점에 자매 집단이 연결되어 있다. : 자매

[분자생물학 실험] Mega 프로그램을 활용한 계통수 그리기

구글에 mega 프로그램 혹은 mega 11을 검색한다. : mega 프로그램의 경우 무료 프로그램 임에도 버전 업데이트가 자주 일어나기 때문에 잘 모르는 경우는 버전 넘버(11) 대신 mega 프로그램으로 검색하는 것이 좋다. MEGA 프로그램을 다운로드 한다. : 반드시 본인 컴퓨터에 맞는 버전의 프로그램을 다운로드 해서 설치해야 정상적인 프로그램 작동이 가능하다. 다운로드 목적을 입력한다. : MEGA 프로그램을 누가 활용하는지에 관한 내용을 자료화 시켜놓기 위한 질문이다. : 간단하게 입력만 하면 된다. 다만 소속을 얘기할 때 기타에 입력하면 반드시 뭔가를 적어줘야 다운이 가능하다. 프로그램을 실행한다. 실행 후 실험에서 분석 결과 얻은 시퀀스 파일을 불러올 준비를 한다. 맨 왼쪽 아이콘을 클릭하고 Edit/Build Alignment를 클릭한다. : 염기 서열의 길이가 다양할 경우 염기 서열을 기준으로 길이 정렬이 필요한데 이런 정렬을 Alignment라고 한다.

과학 저널에 실린 계통수 따라 그려보기

1. 과학자들의 발자취 따라해 보기 학회지에 수록된 계통수의 서열을 실제로 NCBI에서 다운 받은 다음 똑같이 그려보는 활동을 통해 지금 배우는 것에 큰 관심을 보일 수 있다. 또한 생물 정보학 자체에 관심을 가질 수 있기 때문에 실제 학회지에 수록된 논문을 활용하는 방안은 학생들에게 큰 관심을 가지게 할 수 있다. 참고 논문 : 어주경, 이봉형, and 엄안흠. "침엽수의 잎에서 분리한 국내 미기록 내생균 3 종에 대한 보고." 한국균학회지 43.4 (2015): 272-276. 논문에 수록된 계통수 가. NCBI 서버의 DNA 샘플 수집하기 1) 앞서 설명한 8번 과정을 이용하여 DNA 샘플을 수집한다. 일단 MEGA 프로그램을 활용하여 아무 DNA 샘플을 BLAST 해본다. 그 후 Accession number를 클릭하면 다음과 같은 화면을 볼 수 있다. 2) 위에 빨간색 네모 박스안에 논문에 수록된 샘플의 Accession number를 검색한다. Accession numbe

Mega 프로그램을 활용해 생명과학2 문제 풀어보기

예제 문제) 표는 공통 조상과 생물종 (가)~(라)의 유연관계를 알아보기 위하여 DNA의 특정 부위 염기 서열을 비교하여 나타낸 것이다. 유연관계를 판단할 때에는 주어진 DNA 염기 서열의 유사성만을 고려한다. 생물종 DNA 염기서열 공통 조상 T G A G C C T T C G T A (가) T G A C T C T T C G T A (나) T G A G C C T T C G C A (다) T G A T G C T T A G T A (라) A G A T G C T T G G T A 이 자료를 근거로 생물종 (가)~(라)를 공통 조상과 유연관계가 가까운 것부터 순서대로 쓰시오. [Mega 프로그램 활용한 해결 방법] 위와 같은 문제의 경우 처음 접하는 학생들이 어려워할 수가 있는데 프로그램을 활용하여 매구 쉽게 해결해 볼 수가 있다. 1) MEGA 프로그램을 열고 새창으로 Alignment를 연다. [분자생물학 실험] Mega 프로그램을 활용한 계통수 그리기 구글에 mega 프로그

고등학생이 알면 좋은 통계 분석 &lt;간단 이론편&gt;

가. 주로 사용되는 통계분석 프로그램 SPSS(Statistical Package for the Social Science), JASP 등 - 다양한 형태의 DATA를 모집, 관리, 통계 분석을 해서자료를 분석하고 그래프를 만드는데 이용하는 포괄적인 데이터 분석 프로그램 나. 모집단(Popolation) - 연구 대상이 되는 물체나 사람들의 총체 - 모집단에서 표본이 택해진다. - 관심의 대상이 되는 모든 개체의 관측값이나 측정값을 의미 ex) 대통령 선거 결과를 예측하기 위하여 여론조사를 하는 경우 대상 모집단은 한국인 유권자 전체를 의미 다. 표본(Sample) - 통계적 처리를 위하여 모집단에서 실제로 추출된 관측값이나 측정값의 집합 - 표본은 모집단의 특성을 잘 나타낼 수 있는 모집단의 부분집합. 라. 기술 통계학(Descriptive satistics) - 수집된 자료의 특성을 쉽게 파악할 수 있도록 자료를 표나 그림 또는 대푯값(평균, 중앙값), 변동의 크기 등을 통하여

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연동코드

디스크 확산법을 이용한 항균물질 테스트하기

디스크 확산법을 이용한 항균물질 테스트하기 1) 마이크로 피펫을 이용하여 1.5mL tube에 있는 세균 배양액을 100～200μl를 LB 고체 배지에 넣고 스프레더를 이용하여 도말한다. 2) 검증하고자 하는 추출액(3가지)을 마이크로피펫을 이용하여 지름 6mm 크기의 페이퍼 디스크에 25μl씩 주입한다. 증류수를 주입한 페이퍼 디스크(1개)도 준비한다. 참조 * 추출액 만들기: 항균 물질 성질에 따라 증류수나 70% 에탄올에 넣어 8시간 이상 담구어 추출액을 만든다. * 배지에 페이퍼 디스크를 올려놓고 추출액을 주입할 경우, 흡수가 되지 않은 추출액이 주변으로 흐르면 정확한 실험 결과를 얻을 수 없다. 멸균된 페트리 디쉬에 페이퍼 디스크를 올려놓고 추출액 25μl를 주입한 후 흐르지 않을 정도로 건조 시킨 뒤 배지에 올린다. 3) 페이퍼 디스크 4개를 각 가장자리에서 1cm 이상 떨어지도록 유지하면서 배지에 놓고 핀셋으로 가볍게 두드려 압착한다. 4) 페트리접시의 뚜껑을 덮고 뚜껑

배지 아트

배지 아트 1) LB 고체 배지에 무엇을 그릴지 도안을 구상한다. * 다양한 색깔의 세균을 미리 배양하는 것이 좋다. * 도안이 있으면 학생들이 쉽게 접근할 수 있다. 2) 세균을 배양한 LB 액체 배지(or 세균을 증류수에 섞은 용액)이 담긴 1.5mL tube에 백금이(or 루프&니들)을 찍어서 LB 고체 배지 위에 그림을 그린다. 3) LB 배지를 씰링 테이프로 감아 20～30 배양기에 넣어 3일 동안(35～37에서 1일)에서 배양한다.

세균 접종 방법

1. 획선 평판법(Straking) 1) 특징 멸균된 백금이를 사용하는 방법으로 미생물의 계대배양하기 위해 가장 많이 사용한다. 순수 배양 상태를 쉽게 육안으로 확인할 수 있다. 고체 배지에서 증식을 통해 형성된 미생물의 콜로니는 종에 따라 색깔과 크기 및 형태 등의 특성이 서로 달라 구분이 가능하다. 또한 콜로니가 겹치지 않고 서로 떨어져 자랄 수 있기에 더욱 순수 분리 배양에 유리하다. 멸균된 백금이를 한 번도 떼지 않고 긋는 방법으로 미생물 시료를 멸균된 백금이에 묻힌 다음 고체 배지의 한쪽에서 시작해 S자 형태로 배지 전면에 획선을 그어 도말한다. 획선 시작 부위는 미생물의 수가 많지만 마지막 부분에선 적으며 가장 널리 사용하는 방법이다. 고체 배지에서 관찰가능한 콜로니 형태 2) 실험 방법 가) 멸균 백금이에 미생물을 묻힌다. 나) 백금이에 묻은 미생물을 고체 배지의 한 구석에 1차 획선 도말하여 미생물의 농도를 희석한다. 다) 백금이를 멸균한다. 라) 달궈진 백금이를 접종

배지 만들기

배지 만들기 배양하고자 하는 미생물의 생장과 필요, 목적에 맞게 영양 성분들이 포함되어 있는 배지를 선정하여 만들어야 한다. 배지의 종류가 매우 다양하기 때문에 잘 선정해야 한다. 가. 액체 배지 만드는 방법 1) 영양 성분들의 용량에 맞게 준비하고 삼각 플라스크에 모두 넣어준다. 2) Autoclave에서 121, 15분～20분 멸균한다. 이때 고온에서 끓어 넘칠 수 있으므로 총 부피보다 2～3배 이상 더 큰 삼각플라스크를 이용한다. 3) 충분히 식혀 사용한다. Autoclve 사용할 때와 배지를 식힐 때, 배지에서 냄새가 많이 난다. 따라서 환기가 필수이다. 나. 고체 배지 만드는 방법 1) 액체 배지 만드는 방법의 가)～다)와 동일하다. 단, 배지의 성분 중 Agar를 1.5% 넣어준다. 2) 배지가 굳지 않도록 식혀야 한다. 가장 적당한 온도는 50 정도이다. 항온수조를 사용하면 좋고, 실온에서 식혀도 상관없다. 단 실온에서 식힐 경우 배지가 굳지 않도록 수시로 확인해야 한다

대장균 배양 &lt;실험 영상 포함&gt;

1. 준비물 고압증기멸균기(Autoclave), 항온기, 저울, 백금이, 알코올램프, 삼각 플라스크, 페트리 접시, 대장균(E. coli), Agar, 효모 추출물, 트립톤, NaCl, 5M NaOH 용액, 증류수, 알루미늄 포일, 70% 에탄올, 니트릴 장갑, 테이프(파라필름, 실링 테이프 등), Clean bench, 네임펜, 코니컬 튜브, 진탕 배양기 준비물 2. 실험 방법 1) LB 배지 제작 가) 다음 LB 배지 조성표(1L) 같이 준비한다. (또는 이미 성분이 모두 조성되어 있는 파우더 형태의 제품을 사용해도 된다.) 시약 액체 배지 고체 배지 트립톤(tryptone) 10g 10g 효모 추출물(yeast extract) 5g 5g NaCl 10g 10g Agar 없음 15g 증류수 대략 1L 대략 1L 나) 삼각 플라스크에 증류수 950mL를 넣고 Agar를 제외한 나머지 시약을 조성표대로 넣은 후 잘 섞어준다. 다) 5M NaOH를 넣어 pH를 7.0으로 맞춘다(대략

유산균을 이용한 세균의 순수 분리

가. 이론 및 배경 획선 도말을 이용하여 만들어진 콜로니는 한 마리의 균이 계속 분열하여 만들어진 것이므로 유전적으로 당연히 순수할 수밖에 없다. 균에 따라 색깔이나 모양이 다른 콜로니를 형성하기 때문에 획선 도말하고 나면 혼합균액에서 순수한 균을 따로 분리해 낼 수 있다. 나. 준비물 시판되는 요구르트(제품마다 사용한 균주가 다르므로 다섯 개 이상 구입한다.), MRS plate, 백금이, 알코올램프, 배양기 다. 실험 방법 1) MRS plate를 5개 준비한다. 요구르트 제품 당 plate 하나씩 사용한다. 밑바닥에 시료 이름, 실험 날짜, 실험자 성명 등을 기재한다. 2) 멸균된 백금이로 요구르트(균액)를 찍어 획선 도말한다. 3) 백금이를 다시 멸균시키고 2차, 3차 획선 도말한다. 4) 배양기에 plate를 거꾸로 집어넣고 37에서 15시간 이상 배양한다. 5) 콜로니를 관찰한다. 독립적으로 자라 나오는 콜로니가 순수 분리된 균이다. 라. 실험 시 주의사항 1) 모든 작업

[이미지로 나타낸 실험 방법1] DNA 추출 흐름도

[이미지로 나타낸 실험 방법2] Voltex Mixer 사용 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법3] Microcentrifuge 사용 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법4] DNA 추출 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법5] PCR 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법6] 전기영동 실험 매뉴얼

4번 실험에서 염색 시약은 상황에 맞게 사용 가능 - Ecodye 등으로 대체 가능

[이미지로 나타낸 실험 방법7] Gel-Doc 실험 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법8] NCBI-BLAST 실험 매뉴얼

샘플 시퀀스 다운

[이미지로 나타낸 실험 방법9] Mega 프로그램을 이용한 계통수 그리기

[이미지로 나타낸 실험 방법10] 클린벤치 사용 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법11] 고압증기멸균기 사용 매뉴얼

[이미지로 나타낸 실험 방법12] JASP를 활용한 통계 검증 매뉴얼

[분자생물학 실험] 전기영동 실험편 &lt;약식 버전&gt;

분리할 DNA의 크기에 따라 아가로스겔 %를 확인한다. (실험에 따라 0.8~2.0% 아가로스 겔을 사용) 작은 겔(MupidOne Gel Tray S-HR)틀을 이용하는 경우 대략 30mL의 겔 용액이 필요하다. 큰 겔(Gel Tray L-HR)틀을 이용하는 경우 4mm 두께 겔을 만들기 위해서 50mL의 용액이 필요하다. 아가로스 겔 질량/부피%에 따라 아가로스와 완충용액을 계량한다. (0.8% 30mL일때 아가로스 0.24g, 완충용액 30mL) 삼각플라스크 혹은 비커에 완충용액과 아가로스를 넣는다. 이때 용액의 부피가 삼각플라스크 혹은 비커 부피의 1/3을 넘지 않도록 한다. (너무 많이 넣으면 끓일 때 넘칠 수 있기 때문에!!) 핫플레이트나 전자레인지를 이용해 용액을 가열한다. 전자레인지를 이용하는 경우, 삼각플라스크 혹은 비커에 랩을 씌우고, 구멍을 뚫은 다음 1분 30초 ~ 2분간 가열한다. 액체가 끓어 넘치지 않도록 주의하며, 전자레인지에 돌리는 중간중간 끊어서 확인한

[과학탐구 1강] 과학적 탐구 방법 및 보고서 작성법1 - 서론 작성 및 논문 찾는 법

학교에서 하는 과제 연구, 과학전람회 준비 방법, 논문 작성 방법, 소논문 주제 탐구 활동 등 과학적 탐구를 진행하는 데 모두 활용될 수 있는 방법에 관한 조금은 포괄적인 내용을 다루고 있습니다. 제 오랜 경험을 바탕으로 어떻게 과학적 탐구를 진행하고 보고서로 작성하는 가에 대한 내용입니다. 특히 과학 전람회를 비롯한 대회를 참석하고자 하는 의지가 있는 학생은 꼭 한번 보시면 좋겠습니다. 1편은 서론을 어떻게 쓰고 다양한 자료를 어떻게 찾을 수 있는지에 관한 방법을 세세하게 다루고 있습니다. 초반에 살짝 자랑이 있긴 한데 이건 제가 하는 말이 그냥 머리속에서 나온 말이 아니라 직접 해본 것이다라는 의미에서 다룬 것이니 자랑한다고 뭐라고 하진 마시길 바랍니다. ㅎㅎ

[과학탐구 2강] 과학적 탐구 방법 및 보고서 작성법2 - 실험 디자인 및 토의 적는 법

이번 강의에서는 실험을 디자인하는 아주 구체적인 방법에 관하여 다루고 있습니다. 미리 생각을 정리하지 않고 일단 실험에 임하면 반드시 어려운 길을 걷게 되고 시간 투입 대비 얻는 성과가 너무나 미미해 집니다. 그래서 실험을 하기 전에 반드시 고려할 사항들을 모두 정리해 보았습니다. 또한 결과를 어떻게 정리하고 토의는 어떤 식으로 쓰는 것인지에 관한 내용을 정리해 보았습니다. 짧은 시간에 많은 내용을 다루다 보니 아주 세부적인 것들에 대한 설명이 부족할 수 있습니다.

[실험 특강] NCBI BLAST를 이용한 종동정&lt;실험 영상 포함&gt;

전 세계에서 연구하는 많은 학자들이 각 실험에서 연구한 DNA 정보를 NCBI 서버에 업로드한다. 그래서 NCBI 서버에는 엄청난 양의 DNA 자료가 쌓여 있다. 각 과학자들이 연구해서 알아낸 DNA 정보와 지금 내가 알아보고자 하는 DNA 정보를 매칭 시켜주는 프로그램이 필요한데 간단히 말하면 이것이 BLAST 프로그램이다. 내가 어떤 종인지 모르는 세균, 곰팡이 등의 DNA를 PCR로 증폭해서 염기서열 분석을 마쳤다면 이 DNA 염기서열이 어떤 종인지를 알아보기 위해 NCBI BLAST가 필요하다. 오늘은 BLAST를 이용하는 방법을 간단하게 소개해 보고자 한다. 이 속에 들어 있는 세부 의미 등은 다른 글에서 천천히 알아가고자 한다. [최종적 결과물] 아래 그림과 같은 결과물을 얻어내는 것이 목표이다. [필요 재료] 시퀀스 파일(예제) 첨부파일 A1-AML2_A01.seq 파일 다운로드 [방법] 1. 구글에서 NCBI 검색 -> NCBI 사이트 클릭 2. NCBI의 다양한 서비

[분자생물학 실험] DNA 추출 &lt;실험 영상 포함&gt;

1. 세부 매뉴얼의 구성 시료(세균 Genomic DNA, Plasmid DNA, 동물 조직, 혈액, 식물 조직, 곰팡이, 진단 용 등)와 DNA 추출 목적(PCR, cloning, DNA sequencing 등)에 따라 추출 키트를 선택한다. 인터넷 검색이나 과학사를 통해 비교적 쉽게 구매할 수 있다. DNA 추출 및 정제를 DNA preparation(DNA 준비, 줄여서 DNA prep)이라고 하며, 미량을 추출할 경우 DNA mini prep이라고 한다. DNA 추출ㆍ정제 키트를 준비하고 고농도 에탄올, 증류수, 실험용 장갑, 멸균된 마이크로튜브는 제공되지 않으니 별도로 준비한다. 마이크로파이펫과 팁, Vortex mixer(혼합기), 마이크로원심분리기, 미니원심분리기, 항온수조(Water bath), 튜브렉을 준비한다. 56와 70의 반응 온도가 필요하기 때문에 추출시간을 효과적으로 줄이려면 항온수조 대신 히팅블록(heating block)을 추천한다. DNA

[분자생물학 실험] PCR 머신 작동 방법

PCR 실험 세부 매뉴얼 1) PCR 기계 뒷쪽의 전원을 켠다. 기계가 안정화 될 때까지 잠시 기다린다(미리 켜두는 것이 좋다.) 2) PCR 기계의 커버를 열고 준비한 시약이 들어있는 샘플 튜브를 sample block에 장착한 후, 커버를 닫는다. 3) Home screen에서 New Meothod를 누른다. 4) Setup Run Screen에서 Open Template를 누른다. ※ 저장되어 있는 실험 template를 이용하여 새로운 실험을 실시하려고 할 경우 Open Template를 선택한다. ※ 새로운 실험 방식을 계획하려면 Open Method를 선택한 후, method를 설정한다. [Open Template를 선택한 경우] 5) 각 카테고리를 선택하여 method template를 누른다. 6) Method Edit Screen에서 실험 조건의 세부 사항들을 수정할 수 있다. 화면을 눌러 목적 DNA에 맞는 온도 조건과 용액의 전체 부피, 사이클 수를 조정한다. 7

[분자생물학 실험] 세균 DNA PCR &lt;실험 영상 포함&gt;

[시료 준비 단계] 가. 세균 수집 및 배양하기 1) 1.5mL tube에 스포이트를 이용하여 증류수 1mL를 넣는다. 2) 우리 주변에 세균이 있을 것 같은 곳을 자유롭게 선정하여 면봉으로 표면을 닦은 후 증류수에 넣는다. * 손, 핸드폰, 창틀, 화장실 등 장소는 자유롭게 선정한다. * 흙 속 세균은 증류수에 흙을 넣고 섞은 후, 가라앉혀 상층액을 사용한다. 3) 마이크로 피펫을 이용하여 tube에 있는 액체를 100～200μl를 LB 고체 배지에 넣고 스프레더를 이용하여 도말한다. * LB plate를 양방향으로 돌려가며 도말하거나 스프레더를 돌려 도말한다. 이때 배지가 찢어지거나 액체가 뭉치는 곳이 없도록 주의한다 4) 배지 뒷면에 세균 수집 장소, 날짜를 쓰고 씰링 테이프로 페트리 디쉬를 밀봉한다. 5) 배양기의 온도를 30에 3일 정도(35～37에서는 하루) 배양한다. 화장실 변기 세균 배양 결과 나. 세균 순수 분리 및 배양하기 주변에서 서식하는 미생물을 배양했다면 여러

[분자생물학 실험] 예쁜 꼬마 선충 DNA PCR

가. 예쁜꼬마선충(C.elegans)이란? 길이 1 정도의 몸이 투명한 선형동물로, 토양 속 또는 그 주변에 있는 썩은 과일, 낙엽 더미 같은 유기물 등에서 박테리아를 먹고 자란다. 선충인 만큼 환형동물과 같은 마디는 없고, 성별은 자웅동체(자웅동체는 평소에 암컷 역할을 하지만 잠깐 정자를 만드는데 한 마리에 약 320개 정자를 생산함)와 수컷의 두 가지이다. 자웅동체가 생식을 하면 300마리 정도의 자손을 낳지만 암컷과 수컷이 교배를 하면 천마리까지 자손을 낳을 수 있다. 대립형질이 뚜렷하며 표현형 관찰에 용이하다. 생물학 발전에 지대한 공헌을 했다. 1963년 시드니 브레너(Sydney Brenner)가 예쁜꼬마선충을 이용한 연구를 제안한 후, 이 종을 이용한 연구는 생물학에 막대한 자취를 남겼고 또 남기고 있다. 그 중 제일 유명한 몇가지 연구는 노벨상을 받기도 하였는데, 2002년(세포자살), 2006년(RNAi), 2008년(GFP) 수상 주제들이 바로 그것이다. 생물학 중

세균 수 측정 실험

우리 주변의 세균 수 측정하기(유산균, 어항물 속 세균 등) 1) 혼합평판법(pour plate method) 미생물 순수 분리 방법중의 하나로, 시료를 연속적으로 희석한 후 액상 시료의 일부를 고체배지에 섞은 다음 평판접시에 함께 부어 고형화시킨 뒤 배양한다. 2) 세균 수 측정(Cell counting) 방법 균집락형성능(colony forming unit)을 이용한 미생물의 수를 나타내는 단위는 CFU/ml이며 이 뜻은 1ml당 존재하는 살아있는 미생물 수(생균수)를 의미한다. 이것은 세포 하나가 single colony를 형성하도록 하여 그 수를 측정하는 방법이다. 쉬운 counting을 위하여 희석한 샘플을 통해 측정하게 된다. 균집락형성능을 이용하여 균집락의 수를 카운팅하기 위해서는 절대적으로 고체 배지상에 나타난 집락은 단일형태이어야 한다. 만약 집락이 너무 붙어있어서 그 수를 정확하게 파악할 수 없다면 실험 결과 자료로서 의미가 없다. 따라서 모든 집락을 단일화하기 위