미식품의약국(FDA)는 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증 (COVID-19·코로나19) 백신에 대해 새로운 부작용을 추가했다고 뉴욕타임스 등이 보도했습니다 존슨앤드존슨도 이날 성명을 내고 “얀센 코로나19 백신 접종 이후 드물게 나타나는 ‘길랭바레 증후군’ 사례에 대해 FDA 등과 논의하고 있다” 고 밝혔습니다. FDA는 이날 얀센의 코로나19 백신의 긴급사용승인과 관련한 팩트 시트(Fact Sheet)를 업데이트하면서 기존에 보고된 이상 반응인 심각한 알레르기 반응과 혈소판 감소성 혈전증 외에 길랭바레 증후군이 나타날 수 있다고 명시했는데요 팩트 시트는 “얀센 백신을 접종한 일부 사람에게서 42일 안에 길랭바레 증후군이 나타날 수 있으나 확률은 매우 낮다.....
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