이 질병은 망막에 영향을 받아 시간이 지남에 따라 시력까지 잃게 하는 희귀 질환입니다. 초기 증상에는 야간에 시력 감소가 가장 일반적이에요.
유전자 돌연변이로 부모 중 한 명 또는 둘 다에서 자녀에게 유전되는 경우도 있고, 유전 없는 산발적인 상태에서 발생할 수 있어요. 망막색소변성증 이 질병은 눈 뒤쪽에 있는 망막에 영향을 미치는 희귀 유전적 질환군입니다.
망막에는 광수용체라는 세포가 있는데 이 세포는 빛을 흡수해 전기 신호로 변환하게 돼요. 이렇게 변환된 신호는 시신경을 통해 뇌로 전달되어 사람이 보는 이미지로 처리할 수 있어요.
광수용체에는 막대 세포와 원뿔 세포라는 것이 존재하는 데, 막대 세포는 어두운 상황에서 시력을 담당하고 있어요. 원뿔 세포는 색상과 세부적인 사항을 보는 데 도움이 돼요.
망막색소변성증은 처음에는 막대 세포에 영향을 줘 야간 시력에 문제를 일으켜요. 막대 세포가 더 많이 손상되고 파괴되면 그다음에는 원뿔 세포에 영향을 주면서 사람의 시력을 더욱 손상시키...
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