정확한 HIV 검사를 위한 정도관리물질의 역할 l 에이즈검사 정도관리물질

HIV(인간면역결핍바이러스)는 1983년에 최초로 발견되었습니다. 우리나라에서는 1987년 2월 감염 자를 발표한 이래 고위험군과 헌혈혈액에 대하여 검사하기 시작했습니다.

에이즈 검사는 본인의 건강은 물론 사람 간 전파가 가능하다는 점에서 조기에 감염자를 식별하고 필요한 조치를 하는 것이 필요합니다. 정도관리물질 검사란?

감염자는 자신조차 감염사실을 모를 수 있기 때문에 진단검사가 확산을 막는데 매우 중요한데 문 제는 진단시약 간 정확도에 차이가 존재한다는 사실입니다. 즉, 동일한 사람의 혈액을 검사해도 어느 시약은 양성으로 다른 시약은 음성으로 판정할 수 있습니다.

이런 점에 착안하여 시약간 민감도차이를 평가하는 참고물질이 1980년대 중반, 미국의 BBI(현재 LGC)사에 의해 Seroconversion panel이라는 이름으로 출시되었으며 이것이 감염증검사의 정도관 리물질의 효시였습니다. 이후 LGC사는 매 검사마다 사용할 수 있는 run control(Accurun)을 개발 ...