일라이 릴리의 키선라 (키순라, 도나네맙-아즈비티), 초기 증상 알츠하이머병 치료제로 FDA 승인 획득 요약 키선라(키순라)는 중추적인 임상 3상 연구에서 18개월 시점에서 위약 대비 인지 및 기능 저하를 최대 35%까지 늦추고 참가자들의 다음 임상 단계로의 진행 위험을 최대 39%까지 감소시켰습니다. 키선라(키순라)는 아밀로이드 플라크 제거에 기반한 제한된 기간의 치료 요법을 사용한 최초이자 유일한 아밀로이드 플라크 표적 치료제로, 연구 참여자의 거의 절반이 12개월 만에 키선라로 치료 과정을 완료했습니다.
월 1회 30분 주입으로 연구 시작 시점에 비해 아밀로이드 플라크가 평균 84% 감소했습니다. https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-kisunlatm-donanemab-azbt-approved-fda-treatment-early 인디애나폴리스, 2024년 7월 2일 /PRNewswire/ --...
