유한양행은 7일 면역항암제 신약으로 개발 중인 'YH32364'의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. http://bizcheck.co.kr/View.aspx?No=3605387 `유한양행, 면역항암제 'YH32364' 임상 1/2상 시험 승인… 항암 치료의 새로운 전환점` - 비즈체크 [비즈체크=이은주 기자] 유한양행은 7일 면역항암제 신약으로 개발 중인 'YH32364'의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.유한양행은 2018년 에이비엘바이오로부터 기술 도입한 항암 신약 파이프라인인 YH32364의 개발에 큰 기대를 걸고 있으며, 이 신약은 세포 표면에 발현하는 '표피 성장인자 수용체'(EGFR)에 결합해 성장 신호를 차단하는 동시에 면역세포를 활성화하는 4-1BB 항원 신호를 자극하여 면역세포의 활성화를 이끌어내, 항암 효과를 극대화하는 기전을 자랑한다.
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