미 FDA, 모더나 백신 긴급사용 승인

미 FDA, 모더나 백신 긴급사용 승인 미국 식품의약국(FDA)은 미국 현지시간으로 18일 금요일. 모더나가 개발한 코로나 백신의 긴급사용을 승인했다.

긴급사용 승인을 받은데 이어, 모더나는 이번 주말 중으로 백신 590만회 접종분을 준비하여 미 전역으로 배포를 시작할 예정이라고 AP통신은 발표했다. 최근 미국 코로나 첫 백신 접종을 진행한 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신에 이어 미국에서 두 번째로 유통되는 백신이다.

미국 코로나 첫 백신 접종은 자메이카 출신 흑인 간호사 미국이 화이자-바이오엔테크의 백신 첫 접종 대상으로 선택한 얼굴은, 자메이카 출신의 중환자실 수간호사... blog.naver.com 접종을 위해서는 아래와 같은 추가 절차가 남아, 절차가 마무리되면 백신 접종이 가능해진다. 화이자 백신 승인 과정을 보면 주말중으로 관련 절차는 마무리 될 것으로 보인다. - 질병통제예방센터(CDC) 예방접종자문위원회(AICP)의 사용 권고 - CDC 국장...