[생화학실험.분자유전학실험.유전공학실험] Gel purification (Purification of DNA after electrophoresis)

< Gel purification > (사용하는 kit 마다 buffer의 이름, 온도, protocol이 다를 수 있다.) 1. DNA band가 있는 부분을 잘라낸 agarose gel을 e-tube에 넣는다.

(주의 : UV를 직접 눈이나 피부에 쬐지 않도록 주의한다.) * 오염을 방지하기 위해 agarose gel을 자르기 전 바닥과 칼을 에탄올 등으로 소독을 해준다. * 잘라야할 DNA band가 많다면, DNA가 섞일 수 있으니 자르는 DNA band마다 칼을 따로 쓰거나 소독을 해준다. 2. BNL buffer를 일정량 넣어준다.

(주의 : 이때 녹일 agarose gel이 많다면, BNL buffer가 녹일 수 있을 만큼의 양으로 나누어서 진행한다.) * 사용하는 kit 마다 buffer의 이름이 다를 수 있다. 3. 55 에서 5~10분정도 incubate를 시킨다. 중간에 2~3분에 한번씩 섞어주며 잘 녹을 수 있도록 한다. * 사용하는 kit 마다 온도 또는 pr...