[생화학실험.분자유전학실험.유전공학실험] DNA 전기영동 (DNA electrophoresis)

< 1% agarose gel 만들기> * gel 농도가 높을수록 : 작은 DNA 분리 적절 1. 삼각플라스크에 agarose를 1 g 넣는다. 2. 1번 삼각플라스크에 0.5X TAE buffer 100 ml를 넣고 랩을 씌운 다음, 랩에 구멍을 낸다.

(주의 : 랩에 구멍을 내지 않으면 끓어 넘칠 수 있다.) * 랩을 씌우는 이유 : 용액의 증발을 최소한으로 하여 농도가 변하는 것을 막기 하기 위해서이다. * TAE buffer 기능 - Tris 40 mM : 양이온을 공급하여 DNA((-)전하)를 끌어주는 역할 - Acetate 40 mM : Tris로 인해 높아진 pH를 낮춰주는 역할 (최종 pH 8.0) - EDTA 1 mM : 2가 양이온과 chelate 결합 → DNase의 활성에 필요한 2가 양이온과 결합 (= DNase inhibit) ..........