모든 살생물물질·제품은 시장 출시 전 안전성·효과를 검증받은 경우에만 유통을 허용하는 사전승인제 도입이 추진되며, 이를 통해 물질 → 제품 → 처리제품의 단계별 안전관리 체계가 구축된다. 살생물물질 승인은 물질의 안전성·효과를 정부에 의해 검증·승인받아야 하며, 살생물제품 승인은 승인된 물질을 사용하고도 제품의 안전성·효과를 입증해 정부 검증·승인을 받아야 한다. 또한 살생물처리제품은 승인된 살생물제품을 사용해야 한다. 살생물물질·제품은 유예기간 내에 정부 승인을 받아 국내 유통이 가능하고, 일상 노출이 높은 항목부터 안전성을 우선 검증받도록 유예가 적용된다. III그룹에 해당하는 살생물물질(제품보존용 보존제, 제품표면처리용 보존제, 섬유·가죽류용 보존제)의 승인유예기간은 27년 말까지, 제품의 승인유예기간은 29년 말까지로 정해져 있다.
살생물제 승인절차의 소요 기간은 물질 평가에 1년 6개월, 제품 평가는 1년 정도로 예상되며, 수정·보완 기간은 별도이다. 기업은 살생물물질·제품의 유·해위성과 효과·효능 입증자료를 제출하고, 정부는 이를 토대로 평가 후 승인을 부여한다. 입증자료에는 물질의 물리·화학적 특성, 분류·표시, 유효성분분석, 인체·환경에 대한 유·해위성, 효과·효능 등이 포함된다. 빠르게 승인을 받기 위해서는 26년 중 신청을 권고하며, 물질승인 신청계획서에 따른 자료를 제출하지 않아 승인유예기간 내에 제출이 어렵다고 인정되면 제조 또는 수입이 금지될 수 있다.
첨부된 문서로는 Ⅲ그룹 살생물물질의 승인 신청 안내 PDF와 관리제도 및 승인절차 HWPX 파일이 제공된다. 이 안내서는 Ⅲ그룹에 해당하는 보존제의 제조·수입사에게 필요한 절차와 제출자료의 구성, 일정 등을 구체적으로 제시하고 있다. 전체 내용은 살생물물질의 유형별 관리체계와 각 단계별 요구사항을 명확히 설명하므로, 관련 기업의 사전 준비와 신속한 승인 추진이 강조된다. 마지막으로, 승인 절차에 필요한 자료의 체계적 정리는 국내 유통의 안정성과 공공 안전을 확보하는 데 핵심적이다.
![[ 주식회사 케이엠씨 ] Ⅲ그룹 살생물물질(제품보존용, 제품표면처리용, 섬유·가죽류용 보존제) 승인 신청 안내](https://mblogthumb-phinf.pstatic.net/MjAyNjA2MDlfMjAw/MDAxNzgwOTkyMTQ1NDY2.Aqo3gz4k7kIMYpAW3VK-Dgec-AXJLbsd9NUBe0d1DvYg.Rth4KPMQ6xGvSHFkhF-KeioiNr9mQBAbNwXCk26ECJkg.PNG/image.png?type=w2)
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![[국립환경과학원고시 제2021-67호] 「잔류성유기오염물질공정시험기준」 일부개정 고시](https://mblogthumb-phinf.pstatic.net/MjAyMTExMTRfOTMg/MDAxNjM2ODcyNTgwMzky.kv-hQ2z1YhCREsGWM0A579TtQ2X798QdOhz8ybO7KBsg.eYFKqn54bS2x_o-1gIE0gSY3QnL-TLjCIIdakoOQUsMg.PNG.cgm16/image.png?type=w2)
![[ 주식회사 케이엠씨 ] 환경오염시설의 통합관리에 관한 법률 시행령 일부개정령(안) 입법예고](https://mblogthumb-phinf.pstatic.net/MjAyMjA4MDlfMTA2/MDAxNjYwMDEwNzU4MTE2.CbM2fKGvPMn3bu26NOHlijmkGTV8P56GrgDR5CYnMuwg.u5WRrVFap4sp1jCUUSeKlRNhZPq9LaXZkew_LUUHI_wg.PNG.cgm16/%C8%AF%B0%E6%BF%C0%BF%B0%BD%C3%BC%B3%C0%C7_%C5%EB%C7%D5%B0%FC%B8%AE.png?type=w2)
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