코로나19 치료제 렘데시비르 개발 '미 FDA 긴급투여 승인'

AP통신 "코로나19 극복 돕는 최초의 약"회복 기간 31%, 평균 약 4일 단축미국 식품의약국(FDA)은 1일(현지시간) 중국에서 발원해 전 세계로 퍼진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대해 치료 효과가 있는 항바이러스약 '렘데시비르'의 긴급사용을 승인했다.AP 통신과 월스트리트 저널 등에 따르면 FDA는 이날 렘데시비르를 개발한 미국 제약회사 길리어드 사이언스에 서한을 보내 코로나19 치료제로서 렘데시비르를 긴급투여할 수 있도록 인가한다고 밝혔다.FDA는 렘데시비르 사용을 코로나19 팬데믹 기간에만 하도록 제한했다.다만 국립알레르기전염병연구소(NIAID)에 의한 대규모 투여시험과 진행 중인 임상..........