임신 11~14주정도에는 태아의 염색체 검사를 통해 유전질환이나 일부 종양의 진단 및 돌연변이, 염색체 이상 등을 진단한답니다 1차 기형아 검사 11~13주 2차 기형아 검사 15~18주 결과는 1차, 2차 통합하여 알려준답니다 보통 태아 염색체 이상 검사는 3종류로 진행돼요 기본적으로 진행되는 통합선별검사는 다운(21번)/에드워드(18번) 증후군의 이상을 90~94%의 진단율로 검사가 가능하구요 NIPT검사는 다운(21번)/에드워드(18번)/파타우(13번) 증후군, 성염색체 개수 이상을 99(95)%의 진단율로 검사가 가능하구요 양수검사는 상염색체와 성염색채의 개수이상 및 구조이상을 99.9%의 진단율로 검사가 가능하답니다 통합선별검사 산모의 혈액내 특정 성분(1차:PAPPA, 2차:QUAD)의 농도차이를 이용하여 태아의 다운/에드워드 증후군 위험도를 평가하는 방법이랍니다 다운/에드워드 증후군을 가지고 있는 경우를 놓칠 가능성이 약 5~10%랍니다 진단율 90~94% 태아는 성...
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원문 링크 : 태아 기형아검사 일반 VS NIPT(니프티) 비교
