한미약품 '벨바라페닙' 흑색종 임상 2상 승인 소식

오늘은 K-바이오의 대표 주자 중 하나인 한미약품에서 들려온 의미 있는 소식을 전해드리려고 해요. 신약 개발이라는 게 참 쉽지 않은 길인데, 잠시 주춤했던 프로젝트가 국내에서 다시 속도를 낸다는 반가운 뉴스입니다.

바로 항암 신약 후보물질인 '벨바라페닙' 이야기인데요. 이 글을 통해 벨바라페닙의 현재 상황과 앞으로의 기대 포인트를 명확하게 짚어드릴게요. 1.

멈췄던 시계바늘, 국내에서 다시 돌린다! 임상 2상 승인 새해 초부터 들려온 따끈따끈한 소식입니다.

지난 1월 5일, 한미약품이 식품의약품안전처로부터 개발 중인 표적 항암제 '벨바라페닙(HM95573정)'의 국내 임상 2상 시험을 승인받았습니다. 이번 임상은 구체적으로 어떤 환자들을 대상으로 할까요?

대상: NRAS 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 방법: 벨바라페닙 단독이 아닌, 로슈의 '코비메티닙(Cobimetinib)'과 함께 사용하는 병용요법으로 평가 진행 쉽게 말해, 치료가 까다로운 특정 피부암(흑색...