안녕하세요. 꿈이든치료사, 소아물리치료사 운동발달재활사 이우관입니다.
오늘 울프 허쉬호른 증후군에 대해서 알아보도록 하겠습니다. 제가 현재 수업하고 있는 친구가 울프 허쉬호른 증후군을 가지고 있어서 좀 더 자세하게 알아보려고 합니다.
울프 허쉬호른 증후군은 4번 염색체 짧은 팔의 결손 증후군이라고 부르기도 합니다. 4번 염색체 내에 포함된 유전자가 일부 결실이 되었다고 생각하시면 됩니다. 출처 : 서울아산병원 건강정보 울프 허쉬호른 증후군은 출생아 30,000~50,000 중 1명 꼴로 발생을 한다고 되어 있습니다.
대부분 부모에게서 유전이 되지 않고 난자나 정자 발달 중 배아 초기에 무작위 염색체 결실의 결과로 나타납니다. 울프 허쉬호른 증후군은 생김새에서부터 특징을 알 수 있습니다.
그리스 투구형 얼굴, 입술 또는 구개의 파열, 작은 아래턱, 짧은 인중, 넓은 미간, 넓은 눈, 작은머리와 같은 특징을 가지고 있습니다. 출처 : 서울아산병원 건강정보 또한 심장기형(중격 걸손), 잠...
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원문 링크 : 꿈이든치료사)울프 허쉬호른 증후군에 대해서 알아보자.
