HLB그룹 관련주 - 간암신약 관련주

HLB의 간암치료제 [리보세라닙]의 허가 심사를 위해 미국식품의약국(FDA)와 미팅을했다고 합니다. FDA는 재심사 신청서를 제출할 것을 권고했다고 하며, 서류 접수 후 판단기준에 따라 2개월에서 6개월 심사기간을 정해 해당기간 내 허가 여부를 결정한다고 합니다.

이러한 이유로 HLB 그룹 관련주들이 일제히 강세이며, 올해 이러한 이유로 아주 강한 상승을 한 이력이 있습니다. 다음은 [HLB 그룹 관련주] 입니다.

HLB 1. 간암치료제 후보물질 [리보세라닙]과 중국 항서제약의 면역항암제 [칼렐리주맙]을 병용한 요법으로 미국식품의약청(FDA)에 품목허가를 신청했으나, FDA는 지난 5월 HLB와 항서제약에 보완요구서한을 보내면서 허가가 불발되었습니다. 2.

체외진단 의료기기 및 의약외품, 의료소모품을 제조 및 판매합니다. 3. 해외 자회사를 통해 신약개발(항암제, 면역치료제 등) 및 임상시험 등의 신약개발 사업을하고 있습니다.

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