의료기기 수입을 위한 표준통관예정보고 작성 방법

— ImportEDI 활용 가이드— 의료기기를 해외에서 수입하기 위해서는 표준통관예정보고 작성이 필수입니다. 이 통관예정보고서는 한국의료기기산업협회(KMDIA)에 전송되어야 하며, 이후 세관 통관 과정까지 이어지게 됩니다.

이번 글에서는 의료기기 수입 표준통관예정보고 절차를 살펴보고, 나연테크에서 운영 중인 ImportEDI 서비스를 활용하는 방법을 함께 소개해 드리겠습니다. 1. 의료기기 수입 통관예정보고란?

의료기기를 수입할 때 협회와 세관에 사전 보고하는 절차입니다. 목적 안전성·적합성 검증 불법 수입 방지 신속한 세관 통관 지원 통관예정보고서에는 수입자, 수출자, 제조원, 품목코드, HS코드, 모델명, 허가번호, 수량·단가 정보 등이 반드시 포함됩니다. 2.

보고 절차 한눈에 보기 의료기기 통관예정보고는 보통 다음과 같은 순서로 진행됩니다. 1️ 회원가입 및 시스템 등록 ::: importEDI ::: 공지사항 + [시스템 업데이트] 품목관리 자동 동기화 안내 2025.09...