국내 기업들이 해외 시장에 진출할 때 가장 먼저 마주하는 장벽 중 하나가 ‘인증’, 즉 '해외규격인증'이다. 해외규격인증은 단순히 ‘허가’의 의미를 넘어, 각국 정부가 요구하는 안전성, 위생, 환경, 성능 등의 기준을 충족하고 있음을 입증하는 공식적인 절차다.
해외규격인증은 법적으로 강제되는 경우도 있고, 바이어나 소비자의 신뢰를 얻기 위한 선택적 절차이기도 하다. 하지만 어느 경우든 수출 시장에서 성공하기 위해 반드시 사전에 전략적으로 접근해야 할 요소임은 분명하다.
해외규격인증 제도의 역사 이설아빠 오늘날의 인증 제도는 1906년 미국에서 제정된 ‘순수식품의약법’에서 시작됐다. 이는 부정의약품 유통을 방지하기 위한 조치였고, 이후 미국 FDA 설립과 함께 GMP(우수의약품 제조관리 기준)로 발전했다.
유럽은 1985년 단일시장 출범을 계기로 CE 마크 제도를 도입하며, 지역통합형 인증 체계를 확립했다. 최근에는 기후변화 대응과 ESG 경영 확대에 따라 ISO14067(탄소발자국 ...
