미국 식품의약국(FDA) 자문위원회는 알츠하이머병을 치료하는 신약이 인지기능 저하를 늦추는 데 도움이 된다는 데 의견을 같이했고, 다음 달 완전한 규제 승인을 위한 길을 열었습니다. 올해 초, lecanemab으로 알려진 그 약은 부분적 또는 가속화된 승인을 받았지만, 그것은 연간 26,500달러를 지불할 수 있거나 임상 시험에 등록된 사람들로 제한되었습니다.
현재 상태로는 공공 의료 프로그램인 메디케어 및 메디케이드에서는 이용할 수 없습니다. 알츠하이머 협회에 따르면, 650만 명의 미국인들이 치매의 가장 흔한 원인인, 기억력, 언어, 그리고 사고의 문제로 초기에 나타나는 이 질병과 함께 살고 있다고 합니다.
이 단체에 따르면, 알츠하이머와 다른 치매는 올해 3,450억 달러의 비용이 들 것이라고 합니다. 알츠하이머 환자의 수가 1,100만 명에 이를 것으로 예상되는 2050년에는 진료비가 연간 1조 달러로 증가할 것으로 예상됩니다.
연구에 따르면, 가벼운 인지 장애나 가벼운 알츠...
