급락, 임상 2상 환자 통계값 확보 실패? 공시에 따르면 12주 투약후 ITTS/FAS 분석군(전체환자군, 140명)에서 UACR(소변 알부민 크리아티닌 비율)이 위약군(72명)에서는 2.5% 감소 한것에 비해, APX-115 투약군(68명)에서는 20.6% 감소했으나 통계적으로 유의하지 않았다.
P값은 0.088이며, 통계 확보에 실패했다. [출처] 이데일리 압타바이오, APX-115 임상 2상 전체 환자 데이터 P값 실패 압타바이오(293780)는 지난 7월 29일 공시된 ‘당뇨병성 신증 치료제 APX-115의 유럽 제2상 임상시험 Topline Data 수령’과 관련해 7일 정정공시를 했다.
공시에 따르면 12주 투약후 ITTS/FAS 분석군(전체환자군, 140명)에서 UACR(소변... pharm.edaily.co.kr 미국 학회에서 임상 2상 결과 성공적 발표? 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발 기업 압타바이오가 미국 플로리다 올란도에서 열린 미국 신장학회 연례 ...
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원문 링크 : 압타바이오 주가 당뇨병성 신증 치료제 관련주 분석
