선천성 콜라젠(콜라겐) 결핍증, 엘러스-단로스 증후군

sangga_selia, 출처 Unsplash 정의 콜라젠 유전자의 이상, 결함으로 나타나며 다른사람들 보다 멍이 쉽게 들고 피부탄력도가 낮으며 약한 조직을 갖는 특성이 있습니다. 원인 선천성 콜라젠 결핍증의 원인으로는, 콜라젠 단백질 유전자 이상이며 (EDS) 이는 유전적인 특성을 갖습니다.

발병률은 5000명에 1명 꼴로 알려져 있습니다. 증상 선천성 콜라젠 결핍증의 증상으로는, 콜라젠의 이상으로 세포와 신체 조직을 잘 결합해주어야할 콜라젠이 제 역할을 하지못해 부드러운 관절을 갖는것 입니다.

따라서 탈골이 되기 쉬운 문제점이 있습니다. 뿐만 아니라 혈관, 다른 조직사이의 막이 약하며, 얇고 다치기 쉬운 피부층으로 일상생활에 많은 불편함이 발생할 수 있습니다.

유형 EDS 1, 2 gravis & mitis 유형 EDS 3 Hypermobile 유형 EDS 4 arterial, ecchymotic 유형 EDS 5 ocular, scoliosis 유형 관절탈구형 피부형 기타 진단...